纳豆激酶的药理和检测

　　纳豆激酶的药理和检测

　　基于纳豆激酶的纤溶活性和溶栓能力，国内外学者们已经在纳豆激酶的发酵工艺，提取纯化、生理生化、药理药效、基因克隆和表达及产品开发等多方面进行了深入地研究，并取得了很好的进展。特别是纳豆激酶的活性测定方法的研究也是有所发展。

　　溶栓过程的生理学背景及血栓性疾病的检查方法：

　　纤维蛋白溶解系统(fibrinolysis system)是人体最重要的抗凝系统，由yixia4种主要部分组成：纤溶酶原(plasmingen)、纤溶酶原激活剂(plasmingen activator, 如t-PA, u-PA)、纤溶酶(plasmin)、纤溶酶抑制物(plasmin activator inhibitor, PAI-1, antiplasmin)。凝血过程中形成的纤维蛋白结块，在tPA的存在下,纤溶酶原激活转化为纤溶酶。纤溶酶将纤维蛋白凝结块从精氨酸-赖氨酸键上分解形成各种可溶片段, 使血栓溶解，形成纤维蛋白产物(FDP)。FDP由下列物质：X-寡聚体(X-oligomer)、D-二聚体(D-Dimer)、中间片段(Intermediate fragments)、片段E(Fragment E)组成。其中,X-寡聚体和D-聚体均含D-二聚体单位。溶栓治疗是指用药物来活化纤维蛋白溶解系统。

　　纤溶酶溶栓活力的测定方法就是根据纤维蛋白溶解系统的生理过程建立的。纳豆激酶作为一种纤溶酶，其溶栓活力的测定方法又是在其他纤溶酶溶栓活力的测定方法的基础上建立并改进的。同时纳豆激酶作为一种蛋白酶，又可以用经典的其他蛋白酶活力测定方法，如测定枯草芽孢杆菌蛋白酶活力的Flion-酚法。而医院是通过检测血液中的纤维蛋白降解产物的含量来检查血栓类疾病情况的。

　　依据纤维蛋白溶解系统的生理过程，医学上检查血栓疾病的方法通常通过测定血液中纤维蛋白产物(FDP)的含量，来定量反映药物的溶栓效果、及可用于诊断、筛选新形成的血栓。纤溶酶降解纤维蛋白凝结块形成各种可溶片段, 形成FDP(由X-寡聚体、D-二聚体、中间片段、片段E组成)。其中, X-寡聚体和D-聚体均含D-二聚体单位，FDP中唯D-二聚体交联碎片可反映血栓形成后的溶栓活性，D-二聚体可作为溶栓效果的定量监测指标。